La enfermedad de Degos es una enfermedad muy rara en la que las arterias pequeñas y medianas se bloquean, impidiendo el flujo sanguíneo adecuado a las áreas afectadas. También puede desarrollar lesiones en la piel, que pueden durar de semanas a años, según la extensión del daño. La mayoría de las personas solo desarrollan lesiones en la piel, pero en casos graves, los intestinos también pueden dañarse. Otros órganos pueden verse afectados además de las lesiones intestinales.

Si desarrolla la enfermedad de Degos sistémica, también conocida como enfermedad de Degos grave, cuya causa exacta se desconoce, puede ser fatal debido a complicaciones como intestinos perforados e inflamación abdominal. Si desea conocer las estadísticas de la enfermedad, debe saber que las estadísticas exactas no son posibles porque la enfermedad pasa desapercibida en la mayoría de los casos, y las estadísticas solo se aplican a la forma grave de la enfermedad, es decir, la enfermedad de Degos sistémica.

Si desarrolla lesiones en la piel, debe consultar a su médico de inmediato. Solo se han informado 200 casos de la enfermedad en la literatura médica desde que se identificó por primera vez en 1941. La mayoría de los investigadores creen que la enfermedad pasa desapercibida en la mayoría de los casos y que el número real de casos será mucho mayor que los casos informados. Aunque la enfermedad puede afectar a personas de todas las edades, es más probable que los adultos jóvenes se vean afectados. También se ha encontrado que los hombres son más vulnerables a la enfermedad.

La enfermedad de Degos es una enfermedad de la piel muy rara que causa lesiones. La mayoría de los casos no se detectan y solo la enfermedad de Degos sistémica causa síntomas graves que pueden poner en peligro la vida. Los siguientes son los síntomas específicos:

1) Las lesiones o erupciones en la piel son los síntomas iniciales más comunes. Se pueden formar protuberancias de varias formas y tamaños. Es posible que tenga algunas lesiones al principio, pero después de un tiempo, puede tener 40 o incluso cientos. Las lesiones en el tronco, la parte superior de los brazos o la parte superior de los muslos son posibles.

2) En algunos casos, los vasos sanguíneos de otras áreas pueden verse afectados y causar complicaciones en otras áreas también. Los órganos afectados y la gravedad de la afección pueden variar de un caso a otro. El tracto gastrointestinal es el área más comúnmente afectada. También puede desarrollar lesiones en el intestino delgado, lo que puede causar dolor abdominal, calambres y otros síntomas. En casos extremadamente raros, la inflamación de la cavidad abdominal puede ser fatal.

3) En algunos casos de enfermedad de Degos sistémica, su sistema nervioso puede verse afectado, lo que provoca dolores de cabeza, mareos, convulsiones y otros síntomas. En casos raros, también puede experimentar pérdida de memoria o sensaciones alteradas.

La mayoría de los casos de la enfermedad de Degos no se detectan y solo hay 200 casos de la enfermedad en los registros médicos. Como resultado, se han realizado pocas investigaciones sobre la enfermedad y se desconocen las causas exactas de la enfermedad. La enfermedad hace que las células que recubren las arterias se multipliquen, lo que provoca el bloqueo de las arterias. El flujo sanguíneo está restringido debido a la obstrucción de las arterias, lo que puede provocar lesiones en la piel y otras complicaciones de la enfermedad. Debido a que se desconoce la causa exacta, existen tres teorías principales sobre cómo se produce la enfermedad:

1) La teoría principal es que se transmite por una infección viral.

2) Otra teoría es que la capacidad de coagulación de la sangre del cuerpo varía de persona a persona, causando la enfermedad.

3) La tercera teoría es que el sistema autoinmune del cuerpo está atacando los tejidos sanos, causando el problema. Además, algunos casos de la enfermedad de Degos se han relacionado con la genética y pueden transmitirse de padres a hijos. Por lo general, la forma genética de la enfermedad de Degos afecta solo la piel y no es grave.

Debido a que la enfermedad de Degos es tan poco común, no existe un procedimiento de tratamiento estándar. Los médicos suelen tener tratamientos para los síntomas específicos que puedan surgir. Si tiene la enfermedad de Degos, debe revisar su tracto gastrointestinal regularmente para asegurarse de que no haya inflamación. Algunos casos de sangrado gastrointestinal pueden requerir cirugía.

En algunos casos, se han utilizado fármacos que inhiben la actividad plaquetaria para tratar la enfermedad. Estos medicamentos se conocen como medicamentos antiplaquetarios o anticoagulantes. Si no tiene la enfermedad de Degos sistémica, puede usar estos medicamentos para tratar lesiones en la piel y los ojos. Se han usado medicamentos que suprimen el sistema inmunológico del cuerpo, pero la investigación encontró que no eran efectivos. En un caso informado en una revista médica, los parches de nicotina ayudaron a reducir las lesiones.

Algunos investigadores recomiendan las inyecciones de inmunoglobulina intravenosa como tratamiento. Actualmente se requiere más investigación para agilizar el proceso de tratamiento de la enfermedad. El tratamiento se estandarizará a medida que se disponga de más datos. Para comprender la eficacia de varios procedimientos de tratamiento, puede leer las últimas investigaciones sobre el tratamiento en varias revistas médicas.

La enfermedad de Degos es una afección muy rara en la que las arterias se obstruyen y provocan lesiones en la piel. En los registros médicos, solo hay 200 casos. Además, la mayoría de los casos de la enfermedad pasan desapercibidos, y en la mayoría de los casos sólo se detecta la enfermedad grave, es decir, la enfermedad de Degos sistémica. Las siguientes son las tres causas principales de la enfermedad:

1) Infección viral

2) Trastornos autoinmunes

3) Problemas de coagulación de la sangre en el cuerpo.

Además, se ha descubierto que la enfermedad es genética y puede heredarse. Como resultado, si tiene antecedentes familiares de la enfermedad, corre el riesgo de contraerla. La enfermedad es extremadamente poco común y se desconocen los factores de riesgo exactos. Si tiene estos síntomas, debe consultar a un médico de inmediato.

La enfermedad de Degos es extremadamente rara. También se conoce como enfermedad de Köhlmeier-Degos. Es una enfermedad mortal y potencialmente mortal. Las arterias de tamaño pequeño y mediano en el cuerpo se bloquean en esta enfermedad, lo que resulta en un flujo sanguíneo restringido a las áreas afectadas. Es un trastorno de los vasos sanguíneos y los signos y síntomas varían de una persona a otra. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para la enfermedad de Degos y, con frecuencia, el tratamiento se adapta a los síntomas específicos de cada paciente. Hay muy poca comprensión de cómo funciona esta enfermedad. Los siguientes tratamientos han sido probados y probados para tratar esta enfermedad:

Se han utilizado agentes antitrombóticos en intentos de tratarlo. Estos fueron descubiertos para ser eficaz en unas pocas personas.

Se probaron fármacos inmunosupresores como los corticosteroides, pero se descubrió que empeoraban la enfermedad. Como resultado, este plan de tratamiento fue un fracaso.

Se han intentado tratamientos como agentes fibrinolíticos, anticoagulantes y prostaglandina E1, pero no han producido los resultados deseados. Los médicos no están seguros de qué medicamento se debe usar para tratar al paciente.

La terapia con inmunoglobulina intravenosa es otro método impredecible que puede ayudar en el tratamiento de esta enfermedad.

En algunos casos, se encontró que infliximab era efectivo.

Algunas personas se han beneficiado del tratamiento experimental con eculizumab. Sin embargo, esto es muy costoso y debe infundirse cada catorce días.

Treprostinil, según los informes, ayudó en la limpieza del tracto gastrointestinal y el SNC. La enfermedad de Degos afecta el tracto gastrointestinal en algunos pacientes. Como resultado, el monitoreo regular puede ayudar en la detección de anomalías intestinales. A veces se requieren procedimientos quirúrgicos.