La neumonía intersticial habitual (NIU) es un patrón radiológico e histopatológico de enfermedad pulmonar intersticial.

• El pronóstico de la neumonía intersticial habitual (NIU) es malo ya que las terapias actuales relacionadas con ella no tienen un valor probado.
• Además, la supervivencia media de un paciente tras el diagnóstico de UIP es de aproximadamente tres años.
• La persona también puede requerir un trasplante de pulmón en caso de falla de la terapia médica. Por lo tanto, esta lesión histológica distinta a menudo resulta fatal para los seres humanos.
• La lesión de las células epiteliales alveolares, la desregulación o la expresión fenotípica alterada de fibroblastos y células inflamatorias son las causas incitantes de la UIP.

La neumonía intersticial habitual (NIU) se caracteriza por la combinación de tres factores.

• Fibrosis intersticial parcheada dentro de las áreas de un pulmón normal
• Heterogeneidad temporal de la fibrosis
• Focos fibroblásticos dispersos en el fondo de colágeno acelular

La UIP es visible en varias enfermedades sistémicas secundarias o subyacentes como:

• Trastornos del tejido conectivo como artritis reumatoide, esclerosis sistémica, polimiositis, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo
• Enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el amianto
• Radiación
• Neumonitis por hipersensibilidad crónica
• Toxicidad de drogas o medicamentos
• Síndrome de Hermansky-Pudlak
• ANCA (anticuerpo anticitoplasma de neutrófilos) asociado a vasculitis

El diagnóstico de neumonía intersticial habitual (NIU) se establece de las siguientes maneras.

• Biopsia pulmonar quirúrgica
• Exploraciones de tomografía computarizada (TC)

La neumonía intersticial habitual (NIU) es una forma de la enfermedad en la que la inflamación y la fibrosis en los pulmones dañan el intersticio, una parte de las paredes alveolares. La cicatrización se desarrolla como resultado del daño con el tiempo, lo que impide que los pulmones funcionen correctamente. Aunque se usa el término "neumonía", no indica una infección pulmonar; más bien, se usa como un término general para describir una anomalía pulmonar.

Síntomas:

• Dificultad para respirar, especialmente al hacer ejercicio o subir escaleras
• una tos seca
• Fatiga
• Debilidad
• Pérdida de peso inadvertida
• Pérdida de apetito
• Respiración rápida o dificultosa
• Malestar o dolor en el pecho
• No puede obtener suficiente oxígeno en la sangre cuando tiene neumonía intersticial habitual (NIU). Esto puede causar una serie de síntomas.
• La gravedad de los síntomas varía y puede ser común y estar asociada con otros trastornos respiratorios o problemas de salud.
• Consulte con su médico si tiene problemas para respirar u otras complicaciones graves.
• Tras un diagnóstico, se pueden iniciar tratamientos para controlar la inflamación y la cicatrización.

La neumonía intersticial habitual (NIU) es una forma de la enfermedad en la que la inflamación y la fibrosis en los pulmones dañan el intersticio, una parte de las paredes alveolares. La cicatrización se desarrolla como resultado del daño con el tiempo, lo que impide que los pulmones funcionen correctamente. Aunque se usa el término "neumonía", no indica una infección pulmonar; más bien, se usa como un término general para describir una anomalía pulmonar.

Causas

1) La UIP es un patrón de lesión que se observa en una variedad de afecciones, incluidos los trastornos del tejido conectivo, que pueden causar dificultad para respirar. El patrón de lesión de la neumonía intersticial habitual (UIP, por sus siglas en inglés) también se puede observar en casos de toxicidad por fármacos y fibrosis pulmonar familiar.

2) En muchos casos de UIP, no se ha identificado una causa específica, y estos casos se conocen como Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

3) Antes de diagnosticar la FPI, su médico considerará sus signos clínicos, registros médicos y cualquier medicamento recetado que esté tomando actualmente o haya tomado anteriormente.

4) Las nuevas terapias tienen el potencial de retrasar la fibrosis y la cicatrización. A pesar de estos tratamientos, la mayoría de los pacientes desarrollarán fibrosis progresiva y empeorarán la capacidad pulmonar con el tiempo.

5) La exposición a largo plazo a materiales peligrosos, como el asbesto, puede causar enfermedad pulmonar intersticial.

6) Las enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, también pueden causar enfermedad pulmonar intersticial.

La neumonía intersticial habitual (NIU) es una forma de enfermedad pulmonar caracterizada por la cicatrización crónica de ambos pulmones. Determinar y diagnosticar la causa de la enfermedad pulmonar intersticial puede ser un desafío.

• No existen tratamientos prometedores para la neumonía intersticial habitual (NIU); sin embargo, esto no significa que ningún tratamiento funcione.
• Se sabe que algunos tratamientos ayudan con los síntomas temporalmente o pueden retrasar la progresión de la enfermedad. Ciertos tratamientos también mejoran la calidad de vida.
• Es más probable que los tratamientos disponibles retrasen el progreso de la enfermedad.
• El tratamiento que ha mostrado beneficios es una combinación de prednisolona en dosis bajas con azatioprina y N-acetilcisteína.
• Mientras toma prednisolona, es mejor agregar protección ósea como bifonato para evitar complicaciones.
• La evidencia sugiere que el tratamiento puede retardar el empeoramiento de la fibrosis pulmonar.
• Las terapias como la oxigenoterapia pueden ser útiles, ya que facilitan la respiración y elevan los niveles de oxígeno en la sangre.
• Los ejercicios pulmonares/respiratorios y el aumento de las actividades físicas ayudan a mejorar la aptitud pulmonar.
• Las radiografías o exploraciones periódicas y las pruebas de función pulmonar pueden verificar el progreso del tratamiento en la neumonía intersticial habitual (NIU).
• Para los pacientes que no responden a la terapia médica, el trasplante de pulmón es una opción viable.

Se desconoce la causa de la neumonía intersticial habitual (NIU) en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

Se han identificado varios factores de riesgo para la neumonía intersticial habitual (NIU). Están,

• Tabaquismo: se ha descubierto que fumar es la causa principal del desarrollo de numerosas enfermedades pulmonares. Las personas que fuman tienen un mayor riesgo de desarrollar neumonía intersticial habitual (NIU).

• Exposición ocupacional a la madera: los trabajadores que están expuestos a la madera o al polvo de las astillas de madera tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades pulmonares.

• Relacionado con la ocupación a los polvos: Los trabajadores expuestos a polvos o humos pueden verse afectados por una variedad de enfermedades relacionadas con los pulmones. Esto puede debilitar el sistema respiratorio, lo que hace que las personas sean más propensas a la neumonía intersticial habitual (NIU).

• Las personas que inhalan partículas de polvo de carbón, el humo del tabaco, el asbesto y los productos químicos de la peluquería pueden contraer neumonía intersticial habitual (NIU).

• La neumonía intersticial habitual (NIU) ocurre debido a más de 200 factores y la razón es que la UIP se compone de diferentes trastornos.
• Las personas que tienen trastornos autoinmunes son más propensas a desarrollar neumonía intersticial habitual.

El pronóstico de la neumonía intersticial habitual (NIU) es malo ya que las terapias actuales relacionadas con ella no tienen un valor probado. Sin embargo, esto no significa que ningún tratamiento funcione.

• La persona también puede requerir un trasplante de pulmón en caso de falla de la terapia médica. Por lo tanto, esta lesión histológica distinta a menudo resulta fatal para los seres humanos.

La lesión de las células epiteliales alveolares, la desregulación o la expresión fenotípica alterada de fibroblastos y células inflamatorias son las causas desencadenantes de la neumonía intersticial habitual (NIU).

• Se sabe que algunos tratamientos ayudan con los síntomas temporalmente o pueden retrasar la progresión de la enfermedad. Ciertos tratamientos también mejoran la calidad de vida.

• Es más probable que los tratamientos disponibles retrasen el progreso de la enfermedad.

• El tratamiento que ha mostrado beneficios es una combinación de prednisolona en dosis bajas con azatioprina y N-acetilcisteína.

• Mientras toma prednisolona, es mejor agregar protección ósea como bifonato para evitar complicaciones.

• La evidencia sugiere que el tratamiento puede retardar el empeoramiento de la fibrosis pulmonar.

• Las terapias como la oxigenoterapia pueden ser útiles, ya que facilitan la respiración y elevan los niveles de oxígeno en la sangre.

• Los ejercicios pulmonares/respiratorios y el aumento de las actividades físicas ayudan a mejorar la aptitud pulmonar.

• Las radiografías o exploraciones periódicas y las pruebas de función pulmonar pueden comprobar el progreso del tratamiento en la neumonía intersticial habitual (NIU).

Lista de síntomas: Los síntomas de la UIP indican dificultad para respirar en forma progresiva junto con tos durante algunos meses.

Lista de condiciones: Las condiciones son una enfermedad del tejido conectivo que incluye la artritis reumatoide. El fármaco es tóxico junto con la neumonitis por hipersensibilidad en la etapa crónica. Nos hemos encontrado con condiciones como la asbestosis y el síndrome de Hermansky-Pudlak.

Lista de medicamentos: Los medicamentos son corticosteroides de prednisona. Los corticosteroides van a reducir la inflamación del pulmón y reducir el sufrimiento de un paciente.